L’hémochromatose est une maladie génétique fréquente, souvent sous-diagnostiquée, qui se caractérise par une surcharge excessive en fer dans l’organisme. Ce fer, vital en quantité normale, devient toxique lorsqu’il s’accumule dans les organes, pouvant entraîner des dommages irréversibles et des complications graves. Du 1er au 7 juin 2025, la communauté mondiale s’est mobilisée pour la Semaine Mondiale de l’Hémochromatose, une initiative cruciale visant à sensibiliser le public, les professionnels de santé et les décideurs à cette affection silencieuse mais dévastatrice.
L’Association Hémochromatose France dont le président est Mr Camille LAPIERRE , en partenariat avec Haemochromatosis International, participe à la Semaine Mondiale de l’Hémochromatose, du 1er au 7 juin 2025. Il est prévu, à travers la France et tous les pays participants, d’illuminer en rouge certains bâtiments publics ou monuments historiques. 476 édifices publics illuminés à travers le monde en 2024 !
Nous en parlons avec Mme Tarres-Pera Michelle Vice présidente
Qu’est-ce que l’Hémochromatose ?
L’hémochromatose héréditaire est principalement due à des mutations dans le gène HFE, responsable de la régulation de l’absorption du fer alimentaire. Chez les personnes atteintes, cette régulation est défaillante, entraînant une absorption excessive de fer qui ne peut être éliminé par le corps. Le fer en excès se dépose alors progressivement dans divers organes tels que le foie, le cœur, le pancré, les articulations et les glandes endocrines.
Les symptômes de l’hémochromatose sont souvent non spécifiques et apparaissent généralement à l’âge adulte, ce qui contribue au retard diagnostique. Parmi les manifestations les plus courantes, on retrouve :
- Fatigue chronique
- Douleurs articulaires (arthropathie)
- Altérations de la fonction hépatique (cirrhose, risque de cancer du foie)
- Problèmes cardiaques (arythmies, insuffisance cardiaque)
- Diabète (atteinte du pancréas)
- Changements cutanés (pigmentation bronze)
- Dysfonction sexuelle
Sans traitement, l’hémochromatose peut évoluer vers des complications sévères et potentiellement mortelles, notamment la cirrhose hépatique, le carcinome hépatocellulaire, l’insuffisance cardiaque et le diabète.
Une simple prise de sang permet de diagnostiquer la présence ou non de la maladie. En découvrant la réelle cause de ses maux, le malade gagne un temps précieux de vie et peut guérir grâce à un traitement simple et efficace. Certains malades ont passé dix longues années à souffrir et à passer des examens douloureux sans résultat. Certains, aujourd’hui disparus, n’ont même jamais su qu’ils étaient, en fait, atteints de l’hémochromatose génétique.
Du 1er au 7 juin : Permettons au grand public de connaître cette maladie sournoise ; Offrons une chance aux malades et aux personnes qui souffrent.
Pour toutes informations :
Web : http://www.hemochromatose.fr
https://www.facebook.com/hemochromatose.fr
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